دافع وزير الصحة الاسباني، خوسيه مينونيس ، عن الحاجة إلى مواصلة تعزيز المشاريع والبرامج بما يتماشى مع دمج الطب الدقيق المخصص في جميع أنحاء الإقليم "بطريقة منصفة" ، مما سيسمح بتكييف العلاج بطريقة فردية أكثر. - التشخيص والتدابير العلاجية أو الوقائية.

جاء ذلك بعد زيارة مع وزير الصحة في Xunta de Galicia ، Julio García Comesaña ، هذا الاثنين في سانتياغو دي كومبوستيلا ، لمرافق مؤسسة Galician العامة للطب Xenomic في المستشفى السريري الجامعي في العاصمة الجاليكية.

سلط وزير الصحة الضوء على الأهمية التي تمثلها PERTE لصالح Vanguardia Health في هذا المجال ، والتي تتضمن 230 مليون يورو إضافية لتطوير خطة الرعاية الرقمية الشخصية ، وتنفيذ مجموعة خدمات الجينوميات وتحسين رعاية المرضى. مع الأمراض النادرة والاضطرابات العصبية الحركية والتصلب الجانبي الضموري.

على نفس المنوال ، أشار إلى برنامج IMPaCT Genomics ، الذي روج له معهد Carlos III Health Institute (ISCIII) والذي تم تنسيقه بدقة من قبل المدير التنفيذي لمؤسسة Galician Public Foundation للطب Xenomic ، Angel Carracedo.

مشروع هدفه نشر الطب الدقيق في SNS ، والذي يركز على مجالات الأمراض النادرة والسرطان وعلم الصيدلة الجيني. في هذه المرحلة ، شكر José Miñones المؤسسة و Ángel Carracedo على عملهما الاستشاري لبدء تخصص علم الوراثة التالي من أجل الحصول على الأخصائيين الأوائل في الأفق الزمني لعام 2025.

5-P خطة وتحديث محفظة الخدمات المشتركة

من ناحية أخرى ، أكد وزير الصحة من جديد الالتزام بهذا المعنى الذي تتضمنه أيضًا الخطة الخماسية (التنبؤية والوقائية والشخصية والتشاركية والسكان) التي تقودها وزارة الصحة جنبًا إلى جنب مع المجتمعات المستقلة. والمدن ومعهد كارلوس الثالث الصحي (ISCIII) والجمعيات العلمية والشبكة الإسبانية لوكالات تقييم التكنولوجيا الصحية.

برنامج يركز على الاختبارات الجينية كأداة ذات أهمية كبيرة لتشخيص وتكهن الأمراض ذات الأثر الصحي والاجتماعي العالي مثل الأمراض النادرة وأمراض الأورام والأمراض غير المشخصة ، والتي تعتبر أيضًا أساسية في اختيار ورصد الأمراض العلاجات الدوائية المثلى ، والتي تؤدي إلى مزيد من الأمان والكفاءة عند استخدام العلاجات المستهدفة.

كما أعرب خوسيه مينونيس عن تقديره للعمل الذي يتم تنفيذه بالتنسيق مع المجتمعات المستقلة لتحديث مجال علم الوراثة الخاص بمحفظة الخدمات المشتركة ، بعد الاتفاق الذي تم التوصل إليه في المجلس الإقليمي الأخير لـ SNS.

تشكل هذه الأنواع من الاختبارات عنصرًا أساسيًا في التشخيص والتشخيص للأمراض ذات التأثير الصحي العالي مثل الأمراض النادرة وأمراض الأورام ، وكذلك لاختيار ومراقبة العلاجات المثلى واتخاذ القرارات الإنجابية.

ومن بين الشخصيات الأخرى ، المدير التنفيذي للمؤسسة ، أنجيل كاراسيدو ؛ مندوب الحكومة في غاليسيا ، بيدرو بلانكو ؛ المندوبة الفرعية للحكومة في آكورونيا ، ماريا ريفاس ؛ المديرة العلمية لمؤسسة كايرتور ومديرة CiMUS ، مابل لوزا ؛ ومنسقة استراتيجية الطب الجاليكي الدقيق ، ماريا بريون.