وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على لقاحات جديدة متطورة لفيروس كورونا من شركتي فايزر وموديرنا، والتي تستهدف سلالة أوميكرون المنتشرة حاليًا.

ويتوقع أن تبدأ حملة تطعيم الخريف في وقت لاحق من هذا الأسبوع.

الجرعة الثالثة من لقاح شركة نوفافاكس لا تزال قيد المراجعة من قبل هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA).

ومن المقرر أن يعقد اجتماع لجنة الاستشارة التابعة لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) اليوم للتوصية بشأن الفئات التي يجب أن تتلقى اللقاحات المحدثة.

لقاحات فايزر وموديرنا المحدثة ستكون متاحة لمعظم الأشخاص في الولايات المتحدة في الأيام المقبلة.

وقد وافقت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) على استخدام هذه اللقاحات للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق، وفي حالات الطوارئ للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر إلى 11 عامًا.

أعرب الدكتور بيتر ماركس، كبير العلماء في هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، عن ثقته في سلامة وفعالية هذه اللقاحات المحدثة وشجع المؤهلين على التطعيم.

من المتوقع أن يؤدي تأييد مديرة مركز السيطرة على الأمراض، ماندي كوهين، في الأيام المقبلة إلى إطلاق اللقاحات الجديدة.

وقالت كوهين إنها تتوقع أن يتم طرح الجرعات في سبتمبر الجاري.

تم ترخيص هذه اللقاحات بعد انتشار السلالة البديلة "إيريس" من أوميكرون، والتي أثارت مخاوف العلماء بسبب تحوراتها الشديدة، بالإضافة إلى الطفرات الفرعية الأخرى. لقاحات فايزر وموديرنا أظهرت استجابات قوية ضد السلالة البديلة.

شركة نوفافاكس لا تزال تحتاج إلى مزيد من الدراسات لتحديد فعالية لقاحها ضد السلالات الجديدة، ومن المتوقع أن يتم ترخيصها في وقت قريب.

يعتمد لقاح نوفافاكس على تقنية أقدم من لقاحات الحقاحات فايزر وموديرنا، وهي تستهدف بروتين السبايك الذي يوجد على سطح فيروس كورونا.

ومن المهم أن نلاحظ أن المعلومات المذكورة تعبر عن حالة مفترضة في المستقبل بناءً على المعلومات المتاحة حتى عام 2021، ولا يمكنني التنبؤ بالأحداث الفعلية في المستقبل بدقة تامة.

لذا يُنصح دائمًا بمراجعة المصادر الرسمية والموثوقة للحصول على أحدث المعلومات حول التطعيمات واللقاحات.