إسبانيا تشارك في رعاية قرار منظمة الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة لتحسين تشخيصها وعلاجها ورعايتها الطبية

رئيس مجلس الإدارة:محمود علىرئيس التحرير: شريف سليمان
«الوزير» يبحث مشاركة الشركات المصرية في مشروعات النقل والبنية التحتية بالعراق تأجيل محاكمة مضيف طيران و6 آخرين في تهريب دولارات للإخوان بالخارج انهيار عقار سكني مكون من 4 طوابق بمنطقة الزيتون رئيس الوزراء يُتابع إجراءات تفعيل وكالة ضمان الصادرات والاستثمار في إفريقيا وزير الخارجية: مصر تُواجه أزمات متلاحقة غير مسبوقة في محيطها الإقليمي 6 شهداء بينهم سيدة وطفلتان في قصف إسرائيلي على جباليا رمضان عبد المعز: أداء الصلاة يمحو الذنوب اسباب تساقط الشعر ”غير الطبيعي” وطرق العلاج (تفاصيل) وزير الثقافة يكرم الفائزين بجوائز الدولة ”النيل-  التقديرية-  التفوق” فى 6 سنوات منتخب مصر يخاطب «كاف» برفض الموعد الجديد لمباراة بوتسوانا «كاف» يوافق على طلب الاتحاد البوتسواني بتأجيل مباراة مصر عدة ساعات هبوط حاد في أسعار الغاز الأمريكي

العالم

إسبانيا تشارك في رعاية قرار منظمة الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة لتحسين تشخيصها وعلاجها ورعايتها الطبية

وزيرة الصحة الاسبانية- مونيكا جارسيا
وزيرة الصحة الاسبانية- مونيكا جارسيا

أعلنت وزيرة الصحة الاسبانية، مونيكا جارسيا، أن إسبانيا، إلى جانب مصر وقطر وماليزيا، ستشارك في رعاية قرار جمعية الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة.

شاركت مونيكا غارسيا اليوم في ندوة دولية عبر الإنترنت نظمتها المنظمة الدولية للأمراض النادرة (RDI).

وأعربت الوزيرة عن التزامها بتعزيز هذه المبادرة الحاسمة لمواجهة التحديات التي يواجهها أكثر من 300 مليون شخص حول العالم.

ومن خلال الجهود التعاونية ومتعددة التخصصات، يتمثل الهدف في تحسين الوصول إلى التشخيص والعلاج، ودمج الأمراض النادرة في جدول أعمال الصحة العالمية وضمان الرعاية الطبية العادلة لجميع الأشخاص الذين يحتاجون إليها.

وبهذه الطريقة، تعد إسبانيا الدولة الأوروبية الوحيدة التي شاركت حتى الآن في رعاية هذا القرار، المسمى "أولوية العدالة والشمول في الصحة العالمية"، والذي يسعى إلى إعطاء الأولوية لهذه الأمراض على أجندة الصحة العالمية.

وهي عملية تشارك فيها كل من الحكومة ومجتمع المرضى الإسباني، والتي كانت جزءًا من هذا الاجتماع من خلال ديفيد سانشيز، عضو مجلس الإدارة وعضو العمل الدولي في الاتحاد الإسباني للأمراض النادرة (FEDER). مثل لجنة سياسات RDI.

وتدعو حركة المرضى الدولية، ممثلة بـ RDI، إلى اتخاذ قرار بشأن الأمراض النادرة لتشجيع المزيد من الاستثمار والالتزام في تبادل الموارد والخبرات بين الدول.

وقد بادرت بهذا القرار جمهورية مصر العربية وانضمت إليها حتى الآن دولة قطر وإسبانيا وماليزيا.