إسبانيا تشارك في رعاية قرار منظمة الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة لتحسين تشخيصها وعلاجها ورعايتها الطبية

رئيس مجلس الإدارة:محمود علىرئيس التحرير: شريف سليمان
اليوم ذكرى ميلاد ”دنجوان السينما المصرية” كمال الشناوي ”الحذاء الذهبي”.. عمرو سلامة يشوق الجمهور لحلقة الليلة من ”ساعته وتاريخه” إغلاق ميناء البرلس وسواحل كفر الشيخ لسوء الأحوال الجوية مواعيد مباريات اليوم والقنوات الناقلة ضبط 36 طن دقيق مدعم قبل بيعها فى السوق السوداء ضبط 11 مليون جنية في قضايا اتجار بالنقد الاجنبي خلال 24 ساعة الرعاية الصحية: إنشاء أول مركز متخصص في علوم الطب الاتصالي وتطبيقات الذكاء الاصطناعي في مصر غدًا.. قطع المياه لمدة 6 ساعات عن عدد من المناطق بالجيزة الإنتاج الإعلامي: تقديم كافة التسهيلات للطلاب المغتربين للمساهمة في تعزيز ترابطهم بالوطن الأم هجوم إلكتروني يستهدف تأخير الرحلات بالخطوط الجوية اليابانية وزير الأمن الإسرائيلي يقود اقتحام المستعمرين للمسجد الأقصي فى أول أيام عيد ”الحانوكاة” رئيس جهاز مدينة قنا الجديدة يتفقد المرافق بمنطقة التوسعات بالامتداد الشرقي 

العالم

إسبانيا تشارك في رعاية قرار منظمة الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة لتحسين تشخيصها وعلاجها ورعايتها الطبية

وزيرة الصحة الاسبانية- مونيكا جارسيا
وزيرة الصحة الاسبانية- مونيكا جارسيا

أعلنت وزيرة الصحة الاسبانية، مونيكا جارسيا، أن إسبانيا، إلى جانب مصر وقطر وماليزيا، ستشارك في رعاية قرار جمعية الصحة العالمية بشأن الأمراض النادرة.

شاركت مونيكا غارسيا اليوم في ندوة دولية عبر الإنترنت نظمتها المنظمة الدولية للأمراض النادرة (RDI).

وأعربت الوزيرة عن التزامها بتعزيز هذه المبادرة الحاسمة لمواجهة التحديات التي يواجهها أكثر من 300 مليون شخص حول العالم.

ومن خلال الجهود التعاونية ومتعددة التخصصات، يتمثل الهدف في تحسين الوصول إلى التشخيص والعلاج، ودمج الأمراض النادرة في جدول أعمال الصحة العالمية وضمان الرعاية الطبية العادلة لجميع الأشخاص الذين يحتاجون إليها.

وبهذه الطريقة، تعد إسبانيا الدولة الأوروبية الوحيدة التي شاركت حتى الآن في رعاية هذا القرار، المسمى "أولوية العدالة والشمول في الصحة العالمية"، والذي يسعى إلى إعطاء الأولوية لهذه الأمراض على أجندة الصحة العالمية.

وهي عملية تشارك فيها كل من الحكومة ومجتمع المرضى الإسباني، والتي كانت جزءًا من هذا الاجتماع من خلال ديفيد سانشيز، عضو مجلس الإدارة وعضو العمل الدولي في الاتحاد الإسباني للأمراض النادرة (FEDER). مثل لجنة سياسات RDI.

وتدعو حركة المرضى الدولية، ممثلة بـ RDI، إلى اتخاذ قرار بشأن الأمراض النادرة لتشجيع المزيد من الاستثمار والالتزام في تبادل الموارد والخبرات بين الدول.

وقد بادرت بهذا القرار جمهورية مصر العربية وانضمت إليها حتى الآن دولة قطر وإسبانيا وماليزيا.