قالت السلطات الصحية في الدنمارك والنرويج ، يوم الخميس ، إنها علقت مؤقتًا استخدام لقاح COVID-19 التابع لشركة AstraZeneca بعد تقارير عن تكوين جلطات دموية لدى بعض الذين تم تطعيمهم.
وتأتي هذه الخطوة بعد أن توقفت النمسا عن استخدام مجموعة من طلقات AstraZeneca أثناء التحقيق في الوفاة بسبب اضطرابات التخثر ومرض الانسداد الرئوي.

قالت السلطات الصحية الدنماركية إن قرار البلاد بتعليق الحقن لمدة أسبوعين جاء بعد أن أصيبت امرأة تبلغ من العمر 60 عامًا في الدنمارك ، حصلت على حقنة AstraZeneca من نفس الدفعة التي استخدمت في النمسا ، بجلطة دموية وتوفيت.

وقالت السلطات الدنماركية إنها استجابت "لتقارير عن آثار جانبية خطيرة محتملة ، سواء من الدنمارك أو من دول أوروبية أخرى".

وقال وزير الصحة ماغنوس هيونيك على تويتر "من غير الممكن حاليًا استنتاج ما إذا كانت هناك صلة. إننا نتصرف مبكرًا ، وتحتاج إلى تحقيق شامل".

سيتم تعليق اللقاح لمدة 14 يومًا في الدنمارك.

وقال غير بوخولم مدير الوقاية من العدوى ومكافحتها في المعهد النرويجي للصحة العامة في مؤتمر صحفي "هذا قرار تحذيري".

ولم تذكر المنظمة الدولية لصحة الأسرة إلى متى سيستمر التعليق.

وقال بوكهولم: "نحن ... ننتظر معلومات لنرى ما إذا كانت هناك صلة بين التطعيم وهذه الحالة بجلطة دموية".

وفي يوم الخميس أيضًا ، قالت إيطاليا إنها ستعلق استخدام مجموعة AstraZeneca التي كانت مختلفة عن تلك المستخدمة في النمسا.

قال بعض خبراء الصحة إن هناك القليل من الأدلة التي تشير إلى أنه لا ينبغي إعطاء لقاح AstraZeneca وأن حالات جلطات الدم تتوافق مع معدل مثل هذه الحالات في عموم السكان.

وقال ستيفن إيفانز أستاذ علم الأدوية الوبائي بكلية لندن للصحة وطب المناطق الحارة لرويترز "هذا نهج شديد الحذر يعتمد على بعض التقارير المعزولة في أوروبا."

وقال إن "مشكلة التقارير التلقائية عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها للقاح هي الصعوبة الهائلة في التمييز بين الأثر السببي والصدفة" ، مضيفًا أن مرض كوفيد -19 كان مرتبطًا بشدة بتخثر الدم.

قالت شركة AstraZeneca يوم الخميس لرويترز في بيان مكتوب إن سلامة لقاحها خضعت للدراسة على نطاق واسع في التجارب البشرية وأكدت البيانات التي راجعها الأقران أن اللقاح جيد التحمل بشكل عام.

وقالت الشركة المصنعة للأدوية في وقت سابق من هذا الأسبوع إن طلقاتها تخضع لضوابط صارمة وصارمة للجودة وأنه "لم تكن هناك أحداث سلبية مؤكدة مرتبطة باللقاح". وقالت إنها على اتصال بالسلطات النمساوية وستدعم بالكامل تحقيقاتها.

قالت هيئة الأدوية الأوروبية (EMA) ، وهي هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي ، يوم الأربعاء ، إنه لا يوجد دليل حتى الآن يربط AstraZeneca بالحالتين في النمسا.

وقالت إن عدد حالات الانصمام الخثاري - التي تميزت بتكوين جلطات دموية - لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح AstraZeneca ليس أعلى من تلك التي لوحظت في عموم السكان ، حيث تم الإبلاغ عن 22 حالة من هذه الأحداث من بين 3 ملايين شخص أصيبوا بها. استلمها اعتبارًا من 9 مارس.

لم يكن EMA متاحًا على الفور للتعليق يوم الخميس.

وقالت الوكالة إن أربع دول أخرى - إستونيا وليتوانيا ولوكسمبورغ ولاتفيا - أوقفت التطعيمات من الدفعة أثناء استمرار التحقيقات.

ذهبت الدفعة المكونة من مليون جرعة إلى 17 دولة في الاتحاد الأوروبي.

قالت السلطات السويدية إنها لم تجد أدلة كافية لوقف التطعيم بلقاح AstraZeneca. وجدت السويد حالتين من "أحداث الانصمام الخثاري" فيما يتعلق بلقاح AstraZeneca وحوالي عشر حالات لقاح Pfizer-BioNTech.

وقالت فيرونيكا آرثرسون ، رئيسة سلامة الأدوية في وكالة المنتجات الطبية السويدية ، في مؤتمر صحفي: "لا نرى أي سبب لمراجعة توصيتنا". "لا يوجد ما يشير إلى أن اللقاح يسبب هذا النوع من الجلطات الدموية."

قالت إسبانيا يوم الخميس إنها لم تسجل أي حالات لجلطات دموية مرتبطة بلقاح أسترا زينيكا حتى الآن وستواصل إعطاء الحقن